Tabla de Contenidos
Ett polynukleärt aromatiskt kolväte är en förening av väte och kol som har två eller flera bensenringar. Några av de vanligaste polynukleära aromatiska kolvätena är bland annat naftalen, pyren, antracen och krysen.
Vad är kolväten
Kolväten är organiska föreningar som endast bildas av kol (C) och väte (H) atomer. Kolväten delas in i aromater, även kallade arener, och alifatiska föreningar, som i sin tur delas in i alkaner, alkener och alkyner.
Kolväten är en av de viktigaste energikällorna för livet idag och de flesta av dem finns i råolja.
aromatiska kolväten
Definition och egenskaper
Aromatiska kolväten är en grupp av mer än hundra organiska föreningar som bildas av en bensenring med sex kolatomer förenad med alternerande dubbelbindningar. Detta gör att de har stor stabilitet. Det ger dem också en stark lukt, och det är därför de kallas aromatiska.
Beroende på antalet bensenringar de har, kan aromatiska kolväten vara:
- Mononukleär: är de som har en enda bensenring.
- Polynukleär: är de som bildas av mer än en bensenring.
Ringar kallas också ”cykler”. Av denna anledning kallas aromatiska kolväten även monocykliska eller polycykliska.
På samma sätt kan aromatiska kolväten, enligt de substituenter som bensenringarna har, delas upp i monosubstituerade eller polysubstituerade, om de har en eller flera substituenter.
Vad är polynukleära eller polycykliska aromatiska kolväten?
Flerkärniga aromatiska kolväten, vars förkortning är PAH, är föreningar som består av kol (C) och väte (H) molekyler som innehåller två eller flera bensenkärnor i sin molekylstruktur. Ett mycket vanligt exempel på denna typ av kolväten är naftalen, som är allmänt känt som naftalen. Det används för att bekämpa nattfjärilar och även vid tillverkning av färger och lacker.
Egenskaper
Flerkärniga aromatiska kolväten kännetecknas av att de har följande egenskaper:
- I fast tillstånd kan de vara vita, gula eller ljusgröna eller färglösa.
- De är opolära, det vill säga de har inte en ojämlik elektrisk laddning.
- De löser sig inte lätt i vatten.
- De är lipofila, det vill säga de tenderar att binda till fetter.
- De är giftiga för levande varelser.
Exempel på polynukleära aromatiska kolväten
Det finns många exempel på polynukleära aromatiska kolväten. Några av de vanligaste är:
- acenaften
- acenaftylen
- anantren
- Antracen
- Benso[a]antracen
- Benso[a]pyren
- Benso[e]pyren
- Benso[b]fluoranten
- Benso[g,h,i]perylen
- Benso[j]fluoranten
- Benso[k]fluoranten
- Cyklopenta[c,d]pyren
- krysen
- dibenso
- fluoranten
- fluoren
- fenantren
- inden
- naftalen
- pyren
Hur polynukleära aromatiska kolväten bildas
PAH bildas när ofullständig förbränning av organiskt material inträffar, såsom ofullständig förbränning av kol, olja, gas, avfall och andra organiska ämnen som tobak eller kött tillagat på kol. De bildas också av vulkanutbrott och skogsbränder.
I vardagen är den vanligaste exponeringskällan för polynukleära aromatiska kolväten tobaksrök.
I förbränningsprocessen reagerar organiskt material, som består av kol och väte, med syre och producerar koldioxid och vatten. Men om det inte finns tillräckligt med syre är förbränningen ofullständig, det vill säga att en del av bränslet
inte reagerar helt med syre och därigenom erhålls andra biprodukter som kolmonoxid och flerkärniga aromatiska kolväten, vilket kan vara skadligt för hälsa och till och med orsaka dödsfall.
hälsokonsekvenser
Flerkärniga aromatiska kolväten är ökända för den skada de orsakar hälsa och miljö. Exponering för dessa kemikalier är förknippad med genetisk skada och cancer. Hos barn kan det orsaka astma och en minskning av IQ.
De vanligaste formerna av exponering för PAH sker genom att andas förorenad luft, äta mat som innehåller dessa föreningar och genom direkt hudkontakt.
Dessutom finns det några aromatiska kolväten som anses vara cancerframkallande. Dessa inkluderar: benso[a]antracen, benso[a]pyren, benso[b]fluoranten, benso[k]fluoranten, krysen, dibenso[a,h]antracen och inden[1,2,3-cd]pyren.
Användningar och tillämpningar av polynukleära aromatiska kolväten
Aromatiska kolväten har använts sedan tidigt 1800-tal. För närvarande är dess tillämpning vanlig inom industrin, särskilt vid tillverkning av plaster, färger, syntetiskt gummi, bekämpningsmedel, sprängämnen, rengöringsmedel, läkemedel och parfymer. De används också som komponenter i bensin och vissa lösningsmedel.
Dessutom används bensen för att göra fenoler, styren, rengöringsmedel, läkemedel, bränsle och färgämnen.
Naftalen används för att utföra den organiska syntesen av olika kemiska ämnen som malavstötande produkter och träskyddsmedel.
Krysen används som en komponent i asfalt för att asfaltera vägar. Antracen ingår i tillverkningen av insekticider och konserveringsmedel och för att göra antrakinon, ett färgämne. Pyren används också för att göra färgämnen och färgämnen.
Andra vanliga användningsområden för aromatiska kolväten
- Kumen används i jetbränslen och som lösningsmedel för cellulosafärger och -lacker. p-Cymene är en komponent i olika eteriska oljor och används även som lösningsmedel.
- Kumarin används vid tillverkning av deodoranter och som en aromförstärkare i tvål, tobak, gummiderivat och parfymer.
- Pseudocumene används vid tillverkning av parfymer.
- Toluen är en av komponenterna i lösningsmedel för oljor, hartser, gummi och acetylcellulosa, samt rengöringsmedel och färgämnen.
- Styren används för att göra olika polymerer, såsom polystyren.
- Xylen används som thinner för färger och lacker och vid tillverkning av läkemedel.
- Terfenyler används som kylmedel för kärnreaktorer.
- Difenylmetan används som tvålarrom och som lösningsmedel för cellulosalacker.
Bibliografi
- Sharp, A. (2009). Polycykliska aromatiska kolväten (PAH) . Allmänna arbetarförbundet. Arbetsmiljö- och miljöministeriet. Spanien. Tillgänglig på: https://www.ugt-fica.org/images/proyectosl/sl/directa/2010/metal/Los%20Hidrocarburos%20Arom%C3%A1ticos%20Polic%C3%ADclicos%20HAP.pdf
- Olaya Querevalu, MT Aromatiska kolväten. (2019). Peru. QF Mario Teodoro Olaya Querevalu.
- Ramírez Gómez, LE Kolets kemi. (2020). Mexiko. Leopoldo Eugenio Ramirez Gomez.
