O que é uma cromátide?

Artículo revisado y aprobado por nuestro equipo editorial, siguiendo los criterios de redacción y edición de YuBrain.

Dentro das células estão as informações que determinam a herança dos traços que os pais transmitem aos seus descendentes. Essa informação está contida na molécula do ácido desoxirribonucléico, o DNA , que se associa a proteínas chamadas histonas e forma a cromatina . Por sua vez, a cromatina é empacotada por meio de complexos chamados nucleossomos , estruturas formadas por histonas enroladas no DNA. Quando a cromatina se condensa, ou seja, fica bem compactada, ela dá origem a uma estrutura em forma de filamento ou bastonete chamada cromossomo .

Antes de uma célula se dividir, ela passa por um processo chamado interfase , no qual o DNA é duplicado e as histonas são sintetizadas nos cromossomos. Com isso, cada cromossomo gera uma cópia, de modo que é formado por dois filamentos, que são unidos por uma área chamada centrômero . Cada fita do cromossomo duplicado é chamada de cromátide .

Localização dos cromossomos nas células
Os cromossomos são encontrados no núcleo das células eucarióticas, como as que compõem os seres humanos. Imagem de Josell7 , licenciada sob uma licença CC BY-SA 4.0.

Quando um cromossoma é constituído por uma única cadeia é conhecido como um cromossoma simples , mas quando é constituído por duas cadeias ou cromátides é chamado de cromossoma duplicado . Por exemplo, uma célula no corpo humano contém 46 cromossomos únicos. Durante a interfase, cada um desses 46 cromossomos gera uma cópia, ou cromátide. Ao final desse processo a célula terá 46 cromossomos duplicados.

Cariótipo normal de um homem.
Estes são os 46 cromossomos únicos de uma célula humana, distribuídos em 23 pares. Cada cromossomo em um par é chamado de cromossomo homólogo e corresponde a um pai. Por exemplo, o par 2, circulado em vermelho, tem um cromossomo do pai e outro da mãe.

Normalmente, um cromossomo duplicado consiste em quatro braços: dois curtos e dois longos, embora às vezes sejam praticamente iguais. Os braços de um cromossomo, sendo cópias, codificam as informações para os mesmos genes e formam as cromátides-irmãs . Portanto, cada cromossomo duplicado possui duas cópias para o mesmo gene. Um gene é um segmento de DNA que expressa uma característica, como a cor da pele.

cromátides em mitose

As cromátides são formadas de modo que, quando uma célula se divide em duas, cada célula resultante tem o mesmo número de cromossomos individuais. Esse processo de divisão, chamado mitose , produz um par de células-filhas com a mesma informação genética da célula-mãe. A mitose ocorre em estágios sucessivos: prófase, metáfase, anáfase e telófase.

  • Prófase
  • metáfase
  • Anáfase
  • telófase

Cromátides na meiose

A meiose é a divisão celular que produz gametas , ou seja, óvulos e espermatozoides . Essas células têm informações genéticas diferentes daquelas da célula-mãe, porque os cromossomos não são distribuídos igualmente, mas são divididos entre as células-filhas; Além disso, os cromossomos combinam informações genéticas entre eles.

meiose sumária
A meiose inclui duas divisões sucessivas. A primeira divisão ocorre após os estágios de prófase, metáfase, anáfase e telófase I e resulta em duas células filhas; a segunda divisão ocorre após a prófase, metáfase, anáfase e telófase II e gera quatro células-filhas que formarão os gametas.

O comportamento das cromátides durante a meiose é explicado da seguinte forma:

  1. Cromossomos únicos são duplicados antes da meiose.
  2. Os cromossomos homólogos se alinham e formam uma estrutura com quatro cromátides chamada tétrade .
  3. Na prófase I, os cromossomos que compõem as tétrades trocam informações genéticas entre suas cromátides.
  4. Após a metáfase, anáfase e telófase I, são produzidas duas células-filhas entre as quais os cromossomos duplicados da célula-mãe são distribuídos igualmente.
  5. Após a prófase e a metáfase II, e durante a anáfase II, as cromátides dos cromossomos duplicados se separam. Na telófase II, os cromossomos únicos resultantes são igualmente distribuídos entre as quatro células-filhas que formarão óvulos ou espermatozóides.

Fontes

Garibay Garcia, J. (2013). Troca de cromátides irmãs induzida por tratamento em pacientes com câncer de mama . (Trabalho de graduação). Universidade Autônoma do Estado do México. Faculdade de Química, Toluca, México.

Rodríguez, R. Persistência de lesões causadas no DNA por agentes alquilantes, envolvidos na produção de trocas de cromátides irmãs . Encostas, 3(1/2): 3-13, 2000.

-Anúncio-

mm
Maria de los Ángeles Gamba (B.S.)
(Licenciada en Ciencias) - AUTORA. Editora y divulgadora científica. Coordinadora editorial (papel y digital).

Artículos relacionados