Tabla de Contenidos
Wewnątrz komórek znajduje się informacja, która określa dziedziczenie cech, które rodzice przekazują swoim potomkom. Ta informacja jest zawarta w cząsteczce kwasu dezoksyrybonukleinowego, DNA , która wiąże się z białkami zwanymi histonami i tworzy chromatynę . Z kolei chromatyna jest upakowana przez kompleksy zwane nukleosomami , strukturami zbudowanymi z histonów owiniętych wokół DNA. Kiedy chromatyna skrapla się, to znaczy jest ciasno upakowana, tworzy strukturę w kształcie włókna lub pręta zwaną chromosomem .
Zanim komórka się podzieli, przechodzi przez proces zwany interfazą , w którym DNA jest duplikowane, a na chromosomach syntetyzowane są histony. W rezultacie każdy chromosom generuje kopię, dzięki czemu składa się z dwóch włókien, które są połączone obszarem zwanym centromerem . Każda nić zduplikowanego chromosomu nazywana jest chromatydą .
Kiedy chromosom składa się z pojedynczej nici, nazywany jest chromosomem prostym , ale gdy składa się z dwóch nici lub chromatyd, nazywany jest chromosomem zduplikowanym . Na przykład komórka ludzkiego ciała zawiera 46 pojedynczych chromosomów. Podczas interfazy każdy z tych 46 chromosomów generuje kopię lub chromatydę. Pod koniec tego procesu komórka będzie miała 46 zduplikowanych chromosomów.
Zwykle zduplikowany chromosom składa się z czterech ramion: dwóch krótkich i dwóch długich, chociaż czasami są one praktycznie takie same. Ramiona chromosomu, będąc kopiami, kodują informacje dla tych samych genów i tworzą siostrzane chromatydy . Dlatego każdy zduplikowany chromosom ma dwie kopie tego samego genu. Gen jest segmentem DNA, który wyraża cechę, taką jak kolor skóry.
chromatydy w mitozie
Chromatydy powstają w taki sposób, że gdy komórka dzieli się na dwie części, każda z powstałych komórek ma taką samą liczbę pojedynczych chromosomów. Ten proces podziału, zwany mitozą , tworzy parę komórek potomnych z tą samą informacją genetyczną, co komórka macierzysta. Mitoza przebiega w następujących po sobie etapach: profazie, metafazie, anafazie i telofazie.
Chromatydy w mejozie
Mejoza to podział komórek, który wytwarza gamety , czyli komórki jajowe i plemniki . Komórki te mają inną informację genetyczną niż komórka rodzicielska, ponieważ chromosomy nie są równomiernie rozmieszczone, ale są podzielone między komórki potomne; Ponadto chromosomy łączą informacje genetyczne między sobą.
Zachowanie chromatyd podczas mejozy wyjaśniono następująco:
- Pojedyncze chromosomy są duplikowane przed mejozą.
- Chromosomy homologiczne ustawiają się w jednej linii i tworzą strukturę z czterema chromatydami zwaną tetradą .
- W profazie I chromosomy tworzące tetrady wymieniają informacje genetyczne między swoimi chromatydami.
- Po metafazie, anafazie i telofazie I powstają dwie komórki potomne, między którymi są równomiernie rozmieszczone zduplikowane chromosomy komórki macierzystej.
- Po profazie i metafazie II oraz podczas anafazy II chromatydy zduplikowanych chromosomów rozdzielają się. W telofazie II powstałe pojedyncze chromosomy są równo rozmieszczone między czterema komórkami potomnymi, które utworzą komórki jajowe lub plemniki.
Źródła
Garibay Garcia, J. (2013). Wywołana leczeniem siostrzana wymiana chromatyd u pacjentów z rakiem piersi . (Praca dyplomowa). Autonomiczny Uniwersytet Stanowy Meksyku. Wydział Chemii, Toluca, Meksyk.
Rodríguez, R. Trwałość zmian spowodowanych w DNA przez czynniki alkilujące, zaangażowane w produkcję siostrzanych wymian chromatyd . Stoki, 3(1/2): 3-13, 2000.
