Tabla de Contenidos
Seksuell reproduksjon er en der to kjønnsceller, kalt kjønnsceller , forenes gjennom en prosess som kalles befruktning, og gir opphav til en ny celle kalt en zygote.
I tillegg til kjønnsceller har flercellede levende ting som reproduserer seg seksuelt en celletype kalt somatic , som er en hvilken som helst celle i kroppen bortsett fra egg og sædceller.
somatiske celler
Somatiske celler er en del av vev og organer til flercellede individer. De er diploide , det vil si at de har to sett med kromosomer: ett sett kommer fra sædcellene til den mannlige forelderen og den andre fra egget til den kvinnelige forelderen.
For eksempel har hver av de minst 30 billioner cellene som utgjør menneskekroppen 46 kromosomer (unntatt kjønnsceller). Av disse 46 kommer 23 fra faren og 23 fra moren. Hvert kromosompar er kjent som homologe eller søskenkromosomer ; hver homolog er fra en annen forelder. Fordi kromosomer kommer i par, har celler to kopier av hvert gen. Alternative former for et gen er også kjent som alleler . Eksempler på alleler er de som bestemmer blodgruppen: A, B og O; Avhengig av allelene som er arvet fra faren og moren, vil barnet ha en viss blodtype.
Somatiske celler stammer fra en prosess som kalles mitose . Under mitose dupliseres kromosomene til foreldrecellen, dens kjerne deler seg, og to datterkjerner som er identiske med hverandre og originalen dannes. På denne måten genererer somatiske celler kun kopier av seg selv. Dette skjer med mindre det oppstår en DNA- endring eller -mutasjon, som kan forårsake sykdommer som svulstdannelse; mutasjoner i somatiske celler overføres ikke til barn.
Den genetiske sammensetningen av diploide celler er representert som 2n , der n er antall kromosompar. Hos mennesker har diploide celler et kromosomtall på 2n = 46 eller 2(23) = 46, noe som betyr at de har 46 kromosomer, ordnet i 23 par.
kjønnsceller
Kjønnsceller, eller gameter, er haploide celler , noe som betyr at de inneholder bare ett sett med kromosomer. Humane haploide celler har 23 kromosomer, hvorav halvparten finnes i somatiske celler. Hos mennesker er kjønnscellene egg og sædceller.
Gameter oppstår gjennom en prosess kjent som meiose , fra en type celle som kalles kjønnscellen . Under meiose dupliseres kromosomene til den diploide kjønnscellen, to påfølgende kjernedelinger oppstår, og det dannes fire n haploide kjerner som hver tilhører en kjønnscelle. På denne måten vil de fire resulterende kjønnscellene inneholde halvparten av den genetiske informasjonen til kjønnscellen de ble dannet fra.
Gameter er ikke det samme som cellen de ble dannet fra, ikke bare fordi de har færre kromosomer, men fordi genene på kromosomene deres er forskjellige: Før den første av to påfølgende delinger i meiose, utveksler kromosomene genetisk informasjon, noe som gjør at hver gamete har kromosomer med forskjellige gener; dette forklarer for eksempel hvorfor hvert barn av noen foreldre ikke er identisk med sine søsken.
Når en mutasjon oppstår i et gen i et egg eller en sædcelle som ga opphav til en zygote, legges denne mutasjonen til DNAet til alle cellene til avkommet som utviklet seg fra den zygoten. Kimcellemutasjoner overføres således fra foreldre til barn og kalles også kimlinjemutasjoner, arvelige mutasjoner og kimlinjevarianter.
Den genetiske sammensetningen til de haploide cellene er indikert som n. Hos mennesker har haploide celler kromosomnummer n = 23, som betyr at de har 23 kromosomer som ikke er ordnet i par.
Kilder
Curtis, H., Barnes, N.S., Schnek, A., Massarini, A. Biology . 7. utgave. Redaksjonell Médica Panamericana., Buenos Aires, 2013.
Nasjonalt kreftinstitutt. Kimlinjemutasjon , sf
Nasjonalt kreftinstitutt. Somatisk mutasjon , nd
Paniagua, R., Nistal, M., Sesma, P., Álvarez-Uría, M., Fraile, B., Anadón, R., Sáez, F. Cellular Biology . 3. utgave. McGraw Hill Inter-American., Madrid, 2007.
