화학에서 아릴 그룹은 무엇입니까

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유기 화학에서 아릴 그룹은 방향족 고리에서 파생된 치환기 그룹입니다 . 즉, 유기 화합물의 주쇄에 직접 연결된 벤젠(또는 그 유도체), 나프탈렌(또는 그 유도체) 또는 기타 방향족 고리의 고리를 포함하는 치환기를 나타냅니다. 아릴 그룹의 몇 가지 일반적인 예는 페닐(벤젠에서 유래), 알파 및 베타 나프틸(둘 다 나프탈렌에서 유래)입니다.

분자에서 특정 아릴 그룹이 필요하지 않거나 바람직하지 않은 경우 일반적으로 -Ar 기호로 일반적으로 표시됩니다. 이것은 알킬 라디칼이 일반적으로 기호 -R로 표시되는 방식과 동일합니다.

구조적 관점에서 아릴 그룹은 방향족 화합물(아렌이라고도 함)에서 수소가 제거되어 라디칼이 될 때 얻어지는 것입니다 .

아릴 그룹 명명법

가장 단순한 아릴 그룹은 벤젠에서 나오는 그룹입니다. 이것을 페닐기라고 합니다. 벤젠 고리를 포함하고 있음에도 불구하고 아릴이 아닌 벤질 그룹과 혼동하지 않도록 주의해야 합니다. 벤질 그룹이 잃는 수소는 고리에 결합되지 않고 메틸 그룹에 결합되기 때문입니다.

페닐에서 파생된 아릴 그룹은 체계적인 명명법의 일반적인 규칙에 따라 명명되지만 주 사슬에 직접 연결된 탄소를 탄소 1로 간주합니다.

예:

2,3-디클로로페닐은 주 사슬에 부착된 지점 옆의 고리에 염소 원자가 부착된 아릴 그룹입니다.

다환계(나프탈렌, 안트라센, 페난트렌 등)를 갖는 것과 같은 다른 방향족 화합물의 경우, 아릴 라디칼은 주쇄에 부착된 탄소의 위치 앞에 오고 끝을 치환하여 명명됩니다. 접미사 -yl이 있는 모 화합물의 치환체가 있으면 평소와 같이 각각의 위치와 함께 먼저 이름이 지정됩니다.

예:

2-메틸-1-나프틸은 탄소 1을 통해 주쇄에 부착된 나프탈렌 분자에 의해 형성되고 탄소 2에 메틸기를 소유하는 아릴기입니다.

마지막으로, 톨루엔, 크실렌과 같은 일반적인 이름을 가진 방향족 ​​화합물이 있습니다. 이 경우 동일한 이름이 루트로 사용되며 끝이 ilo로 변경됩니다.

아릴 그룹의 특성

  • 그것들은 이중 결합을 가진 평면 주기를 가지고 있으며, 어떤 경우에는 공액 고독 전자쌍을 가지고 있습니다.
  • 그들은 방향족성의 Hückel 규칙을 준수하는데, 이는 공명에 의해 비편재화된 총 4n+2(2, 6, 10 등)의 전자를 가짐을 의미합니다.
  • 아릴 그룹은 공명 효과에 의해 전자 밀도 공여체로 작용할 수 있습니다.

아릴 그룹의 예

모든 방향족 화합물은 수소를 잃음으로써 아릴 그룹으로 전환될 수 있습니다. 다음은 가장 단순한 것부터 가장 복잡한 것까지 매우 일반적인 아릴 그룹의 몇 가지 예입니다.

페닐기 ( C6H5 ) _

페닐은 아릴 그룹입니다.

톨릴(C 6 H 5 CH 3 ) 로도 알려진 메틸페닐의 이성질체

치환된 아릴의 예

알파 및 베타 나프틸

다환식 아릴 그룹

2-메틸-α-나프틸 및 1-메틸-α-나프틸

치환된 다환식 아릴 그룹

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Israel Parada (Licentiate,Professor ULA)
(Licenciado en Química) - AUTOR. Profesor universitario de Química. Divulgador científico.
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