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कोशिकाओं के अंदर वह जानकारी होती है जो उन लक्षणों की विरासत को निर्धारित करती है जो माता-पिता अपने वंशजों को प्रेषित करते हैं। यह जानकारी डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड अणु, डीएनए में निहित है , जो हिस्टोन नामक प्रोटीन से जुड़ती है और क्रोमैटिन बनाती है । बदले में, क्रोमैटिन को न्यूक्लियोसोम नामक परिसरों के माध्यम से पैक किया जाता है , डीएनए के चारों ओर लिपटे हिस्टोन से बने ढांचे। जब क्रोमैटिन संघनित होता है, अर्थात, एक साथ कसकर पैक किया जाता है, तो यह एक फिलामेंट- या रॉड के आकार की संरचना को जन्म देता है जिसे क्रोमोसोम कहा जाता है ।
एक कोशिका के विभाजन से पहले, यह एक प्रक्रिया से गुजरती है जिसे इंटरफेज़ कहा जाता है जिसमें डीएनए को डुप्लिकेट किया जाता है और गुणसूत्रों पर हिस्टोन को संश्लेषित किया जाता है। नतीजतन, प्रत्येक गुणसूत्र एक प्रति उत्पन्न करता है, जिससे यह दो तंतुओं से बना होता है, जो सेंट्रोमियर नामक क्षेत्र से जुड़ते हैं । दोहराए गए क्रोमोसोम के प्रत्येक स्ट्रैंड को क्रोमैटिड कहा जाता है ।
जब एक क्रोमोसोम एक स्ट्रैंड से बना होता है तो इसे साधारण क्रोमोसोम के रूप में जाना जाता है , लेकिन जब यह दो स्ट्रैंड या क्रोमैटिड से बना होता है तो इसे डुप्लीकेट क्रोमोसोम कहा जाता है । उदाहरण के लिए, मानव शरीर में एक कोशिका में 46 एकल गुणसूत्र होते हैं। इंटरपेज़ के दौरान, उन 46 गुणसूत्रों में से प्रत्येक एक प्रतिलिपि या क्रोमैटिड उत्पन्न करता है। इस प्रक्रिया के अंत में कोशिका में 46 दोहराए गए गुणसूत्र होंगे।
आमतौर पर, एक दोहराए गए गुणसूत्र में चार भुजाएँ होती हैं: दो छोटी और दो लंबी, हालाँकि कभी-कभी वे व्यावहारिक रूप से समान होती हैं। एक गुणसूत्र की भुजाएँ, प्रतियाँ होने के कारण, समान जीनों के लिए सूचना को कूटबद्ध करती हैं और बहन क्रोमैटिड बनाती हैं । इसलिए, प्रत्येक डुप्लिकेट क्रोमोसोम में एक ही जीन के लिए दो प्रतियां होती हैं। एक जीन डीएनए का एक खंड है जो एक विशेषता को व्यक्त करता है, जैसे कि त्वचा का रंग।
माइटोसिस में क्रोमैटिड
क्रोमैटिड इसलिए बनते हैं कि जब एक कोशिका दो में विभाजित होती है, तो प्रत्येक परिणामी कोशिका में एकल गुणसूत्रों की संख्या समान होती है। यह विभाजन प्रक्रिया, जिसे माइटोसिस कहा जाता है, मूल कोशिका के समान आनुवंशिक जानकारी के साथ बेटी कोशिकाओं की एक जोड़ी का निर्माण करती है । माइटोसिस लगातार चरणों में आगे बढ़ता है: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़।
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प्रोफ़ेज़ में, गुणसूत्रों का दोहराव होता है। CC BY-SA 4.0 के तहत लाइसेंस प्राप्त Leomonaci98 द्वारा छवियां -
मेटाफ़ेज़ में, गुणसूत्र कोशिका के केंद्र में पंक्तिबद्ध होते हैं। -
पश्चावस्था में, गुणसूत्रों के क्रोमैटिड अलग हो जाते हैं। -
टेलोफ़ेज़ में, प्रत्येक बेटी कोशिका में एकल गुणसूत्र वितरित किए जाते हैं।
अर्धसूत्रीविभाजन में क्रोमैटिड
अर्धसूत्रीविभाजन कोशिका विभाजन है जो युग्मक , यानी अंडे और शुक्राणु पैदा करता है । इन कोशिकाओं में मूल कोशिका से भिन्न आनुवंशिक जानकारी होती है, क्योंकि गुणसूत्र समान रूप से वितरित नहीं होते हैं लेकिन संतति कोशिकाओं में विभाजित होते हैं; इसके अलावा, गुणसूत्र उनके बीच अनुवांशिक जानकारी को जोड़ते हैं ।
अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान क्रोमैटिड्स के व्यवहार को इस प्रकार समझाया गया है:
- अर्धसूत्रीविभाजन से पहले एकल गुणसूत्रों का दोहराव होता है।
- समजात गुणसूत्र पंक्तिबद्ध होते हैं और चार क्रोमैटिड्स के साथ एक संरचना बनाते हैं जिसे टेट्राड कहा जाता है ।
- प्रोफ़ेज़ I में, क्रोमोसोम जो टेट्राड बनाते हैं, उनके क्रोमैटिड्स के बीच आनुवंशिक जानकारी का आदान-प्रदान करते हैं।
- मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ I के बाद, दो बेटी कोशिकाएँ उत्पन्न होती हैं, जिनके बीच मूल कोशिका के डुप्लिकेट क्रोमोसोम समान रूप से वितरित होते हैं।
- प्रोफ़ेज़ और मेटाफ़ेज़ II के बाद, और एनाफ़ेज़ II के दौरान, दोहराए गए गुणसूत्रों के क्रोमैटिड अलग हो जाते हैं। टेलोफ़ेज़ II में परिणामी एकल गुणसूत्र समान रूप से चार बेटी कोशिकाओं के बीच वितरित किए जाते हैं जो अंडे या शुक्राणु का निर्माण करेंगे।
सूत्रों का कहना है
गरीब गार्सिया, जे। (2013)। स्तन कैंसर रोगियों में उपचार-प्रेरित बहन क्रोमैटिड एक्सचेंज । (थीसिस)। स्वायत्त मेक्सिको स्टेट यूनिवर्सिटी। रसायन विज्ञान संकाय, टोलुका, मेक्सिको।
रोड्रिग्ज, आर। बहन क्रोमैटिड एक्सचेंजों के उत्पादन में शामिल अल्काइलेटिंग एजेंटों द्वारा डीएनए के कारण होने वाले घावों की दृढ़ता । ढलान, 3(1/2): 3-13, 2000।
