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Les chromatides sœurs sont deux copies identiques d’un même chromosome, formées par réplication de l’ADN , attachées l’une à l’autre par une structure appelée centromère . Les chromatides sont chacune des deux unités longitudinales d’un chromosome déjà dupliqué. Au cours de la division cellulaire, chacune des chromatides sœurs se sépare et chaque cellule fille reçoit une copie du chromosome.
Les chromosomes sont situés dans le noyau cellulaire des animaux et des plantes, où se trouvent également des protéines combinées à une seule molécule d’acide désoxyribonucléique (ADN). Cet ADN est transmis aux descendants, et chacun d’eux aura ses propres caractéristiques uniques (sauf dans le cas de jumeaux identiques).
Différences entre les chromatides sœurs et les chromatides homologues
Les organismes diploïdes ont deux copies de chaque chromosome, chacune étant reçue de chaque parent par l’intermédiaire de leurs gamètes. Ces paires sont appelées chromosomes homologues, et elles portent des informations pour les mêmes gènes, mais elles ne sont pas exactement identiques dans leur séquence d’ADN. Ce système est courant chez les organismes qui se reproduisent sexuellement et garantit que la population est variée et génétiquement riche.
Lors de la synthèse, c’est-à-dire la phase S du cycle cellulaire, tout l’ADN de la cellule est dupliqué, de sorte que chaque chromosome possède désormais une copie exacte, en plus d’avoir une paire homologue. Au cours de la mitose, l’ADN se condense pour former des chromosomes visibles, et ces deux copies identiques, ou chromatides soeurs, se fixent l’une à l’autre, donnant naissance à la « forme en X ».
Alors que les chromatides sœurs sont des copies exactes les unes des autres, les chromatides non sœurs proviennent de chromosomes homologues. Autrement dit, ils codent pour les mêmes gènes, mais ils ne sont pas génétiquement identiques.
Parfois, du matériel génétique est échangé entre des chromatides non sœurs pendant la méiose, ce qui permet de transmettre de nouvelles variantes génétiques à la progéniture. C’est ce qu’on appelle le croisement ou la recombinaison génétique .
Fonctions des chromatides sœurs
La réplication de l’ADN permet aux cellules de conserver leur contenu génétique à travers les générations. La fonction principale des chromatides soeurs est de transmettre un ensemble complet de chromosomes aux cellules filles formées à la suite de la division cellulaire.
Au cours de la mitose, les chromatides sont attachées les unes aux autres par le centromètre, qui est un tronçon d’ADN qui donne naissance à des protéines enzymatiques complexes. À la fin de la mitose, une série de réactions biochimiques séparent les deux chromatides sœurs, qui se déplacent aux extrémités opposées de la cellule en division ; aussitôt une nouvelle membrane cellulaire se forme entre elles et le cycle de la mitose se termine par la formation de deux cellules filles. Les deux cellules sont génétiquement identiques aux cellules souches. La mitose est le processus de division cellulaire par lequel deux cellules identiques sont obtenues à partir d’une seule cellule.
En plus de cette fonction de base, les chromatiques sœurs jouent un rôle important dans le maintien de l’intégrité du génome en réparant l’ADN qui pourrait éventuellement être endommagé. Par rapport aux paires de chromosomes homologues, les chromatides soeurs sont très proches les unes des autres et, grâce à l’intervention de certaines enzymes et à leur capacité d’auto-réplication, l’ADN se réplique dans les zones où la séquence a été endommagée, récupérant l’ordre d’origine de ses bases et , par conséquent, l’information génétique.
Sources
- Éditeurs, B. (2016). Chromatides sœurs. Extrait le 22 mars 2021, de https://cutt.ly/5xxtMQH
