Qu’est-ce qu’une chromatide ?

À l’intérieur des cellules se trouvent les informations qui déterminent l’héritage des traits que les parents transmettent à leurs descendants. Cette information est contenue dans la molécule d’acide désoxyribonucléique, l’ADN , qui s’associe à des protéines appelées histones et forme la chromatine . À son tour, la chromatine est emballée dans des complexes appelés nucléosomes , des structures constituées d’histones enroulées autour de l’ADN. Lorsque la chromatine se condense, c’est-à-dire qu’elle est étroitement agglomérée, elle donne naissance à une structure en forme de filament ou de bâtonnet appelée chromosome .

Avant qu’une cellule ne se divise, elle passe par un processus appelé interphase dans lequel l’ADN est dupliqué et les histones sont synthétisées sur les chromosomes. En conséquence, chaque chromosome génère une copie, de sorte qu’il est composé de deux filaments, qui sont reliés par une zone appelée le centromère . Chaque brin du chromosome dupliqué est appelé une chromatide .

Lorsqu’un chromosome est constitué d’un seul brin, on parle de chromosome simple , mais lorsqu’il est constitué de deux brins ou de chromatides, on parle de chromosome dupliqué . Par exemple, une cellule du corps humain contient 46 chromosomes uniques. Pendant l’interphase, chacun de ces 46 chromosomes génère une copie, ou chromatide. À la fin de ce processus, la cellule aura 46 chromosomes dupliqués.

Habituellement, un chromosome dupliqué se compose de quatre bras : deux courts et deux longs, bien que parfois ils soient pratiquement identiques. Les bras d’un chromosome, étant des copies, codent l’information pour les mêmes gènes et forment des chromatides sœurs . Par conséquent, chaque chromosome dupliqué a deux copies pour le même gène. Un gène est un segment d’ADN qui exprime un trait, comme la couleur de la peau.

chromatides en mitose

Les chromatides sont formées de sorte que lorsqu’une cellule se divise en deux, chaque cellule résultante a le même nombre de chromosomes uniques. Ce processus de division, appelé mitose , produit une paire de cellules filles avec la même information génétique que la cellule mère. La mitose se déroule par étapes successives : prophase, métaphase, anaphase et télophase.

Chromatides dans la méiose

La méiose est la division cellulaire qui produit les gamètes , c’est-à-dire les ovules et les spermatozoïdes . Ces cellules ont une information génétique différente de celle de la cellule mère, car les chromosomes ne sont pas également répartis mais sont répartis entre les cellules filles ; De plus, les chromosomes combinent des informations génétiques entre eux.

Le comportement des chromatides pendant la méiose s’explique comme suit :

1. Les chromosomes uniques sont dupliqués avant la méiose.
2. Les chromosomes homologues s’alignent et forment une structure à quatre chromatides appelée tétrade .
3. En prophase I, les chromosomes qui composent les tétrades échangent des informations génétiques entre leurs chromatides.
4. Après la métaphase, l’anaphase et la télophase I, deux cellules filles sont produites entre lesquelles les chromosomes dupliqués de la cellule mère sont également répartis.
5. Après la prophase et la métaphase II, et pendant l’anaphase II, les chromatides des chromosomes dupliqués se séparent. Dans la télophase II, les chromosomes uniques résultants sont également répartis entre les quatre cellules filles qui formeront des ovules ou des spermatozoïdes.

Sources

En ligneGaribay Garcia, J. (2013). Échange de chromatides sœurs induit par le traitement chez les patientes atteintes d’un cancer du sein . (Thèse). Université autonome de l’Etat du Mexique. Faculté de chimie, Toluca, Mexique.

Rodríguez, R. Persistance des lésions causées à l’ADN par des agents alkylants, impliqués dans la production d’échanges de chromatides soeurs . Pentes, 3(1/2) : 3-13, 2000.